Система за изображения на малки животни в Vivo

Име на продукта	Етикет{0}}безплатно мултимодално in vivo изображение на малки животни
Серийна версия	Стандартно издание		Версия с регулируема дължина на вълната
Модел	Стандартно издание на GAni	Надграждане на GAni-Plus	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Модалност на изображенията	Фотоакустично, оптично и ултразвуково изображение	Фотоакустично и ултразвуково изображение с двойна-дължина на вълната	Фотоакустично и ултразвуково изображение	Фотоакустично и ултразвуково изображение с много-дължини на вълната
Посока на приложение	Мозък, органи, тумори, кръвоносни съдове	Мозък, органи, тумори, кожа, кръвоносни съдове, пигменти	Мозък, органи, тумори, кожа, молекулярни сонди, кръвоносни съдове, пигменти, NIR-I материали	Мозък, органи, тумори, кожа, молекулярни сонди, кръвоносни съдове, пигменти, липиди, NIR-I материали, NIR-II материали
Диапазон на дължината на вълната	532 nm	532 nm и 1064 nm	532nm OPO(770-840nm) 1064nm	532nm OPO(680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
Диапазон на изображения	3х3 мм, 1мин	3х3 мм, 1мин	3х3 мм, 1мин	3х3 мм, 1мин
Време за изображения	20х20 мм, 20мин	20х20 мм, 20мин	20х20 мм, 20мин	20х20 мм, 20мин
Странична резолюция	3μm	3μm	3μm	3μm
Аксиална разделителна способност	75μm	75μm	75μm	75μm
Дълбочина на измерване	3 мм	6 мм	6 мм	6 мм

 

 

GCell Multimodal in vivo система за изображения на малки животни е система за изображения in vivo на малки животни, която използва различни технологии за изображения за цялостно изобразяване, които могат едновременно да откриват и анализират физиологията, патологията, ефикасността и друга информация за малки животни. Тази технология може да подобри точността и чувствителността на изображенията и да осигури по-изчерпателна и-задълбочена поддръжка на данни за биомедицински изследвания и разработване на лекарства.

 

 

Системата за изображения GCell in vivo става все по-популярна поради многобройните си предимства. Ето някои от най-важните предимства на този продукт:
1. Оптично/фотоакустично/ ултразвуково три-модално изобразяване
Три-модална in vivo система за изобразяване на малки животни, която интегрира оптична микроскопия, фотоакустично изобразяване на ендогенни вещества,-поглъщащи светлина, като пигменти и кръвоносни съдове, и ултразвуково изобразяване на разликите в акустичния импеданс.

2. Разделителна способност на ниво-микрон, дълбочина на изображение на ниво-милиметър
Микронно изображение с висока-резолюция на тъканни структури в рамките на 3 mm все още може да се извършва без необходимост от контрастна материя, а позицията на фокуса може да се регулира според-изобразяването в реално време на софтуера.

3. Информацията за три{1}}измерното изображение се анализира слой по слой
Чрез наслагването на 2D томографски данни в реално-време могат да бъдат допълнително получени 3D структурните изображения на местната тъкан, а 2D и 3D изображенията могат да бъдат допълнително анализирани с помощта на софтуер за обработка на данни.

4. Не{1}}инвазивно изображение без-етикети
Само малко количество вода (коплант) се прилага към мястото за изобразяване, за да съответства на сигнала, и може да се постигне не-инвазивно изобразяване на мястото за изследване без инжектиране на контрастен агент.

5. Нагряване-анестезия-интегрирана маса за фиксиране на малки животни
Интегрирано загряващо{0}}устройство за анестезия, специално проектирано за по-добра защита на моделни животни.

6. Системи за изображения с персонализирани източници на светлина
Според различните нужди на клиентите, персонализирайте съответната система за изобразяване на светлинен източник с една-дължина на вълната, много-дължина на вълната и регулируема дължина на вълната.

 

 

Системата за изображения GCell in vivo се използва широко в областта по-долу
1. Проследяване на процеса на туморен растеж
Мониторингът на растежа на туморните трофични кръвоносни съдове в ушите на мишки, мониторингът на растежа на туморните трофични кръвоносни съдове и връзката между кривината, плътността и дълбочината на туморните трофични кръвоносни съдове и времето за растеж на тумора бяха проверени.

 

Референции
[1]. F. Yang, et al..J. Биофотоника, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Нанофотоника, 10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Мониторинг на лечебния процес на тумори
Беше реализиран мониторинг на аблацията на подхранващите съдове по време на фотодинамичното (PDT) лечение на тумори на гърба при мишки и беше разкрита връзката между кривината, плътността и дълбочината на туморните трофични съдове и продължителността на лечението с PDT.

Референции
F. Yang, et al., J. Биофотоника, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Функционално изобразяване на мозъка при малки животни
Беше реализирано динамично наблюдение на „исхемична -реперфузия“ на съдовата мрежа дълбоко в мозъка на мишката и беше демонстрирана широката перспектива за приложение на този инструмент в основните изследвания на мозъчно-съдови заболявания.

 

Референции
Ф. Янг. и др.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Оценете степента на кръвоснабдяване на лезиите
Оценката на степента на кръвоснабдяване на гърба на мишките и пълното отстъпление на мишките беше реализирана, което проби през тясното място на технологията за изображения за оценка на степента на кръвоснабдяване на увредените тъкани и подобри възможността за бърза хирургична интервенция.

Референции
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Изобразяване на ирис и склера при живи животни
Може да реализира изобразяване на ириса и склералната съдова мрежа на очите на живи малки животни (като мишки) и големи животни (като зайци).

 

6. Нанопроби и изследвания на молекулярно изображение
Тумор{0}}специфично фотоакустично изображение при специални дължини на вълната (персонализирана версия)
Фотоакустичният мулти{0}}модален апарат за изображения на малки животни може да бъде персонализиран и специфичната наносонда може да се използва за подобряване на амплитудата на сигнала за фотоакустично изображение на областта на тумора за специални дължини на вълните, така че да се постигне голяма{1}}дълбочина и висока-чувствителност към тумор-специфично фотоакустично изображение.

Референции
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. et al., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Изобразяване на туморен маркер на гърдата
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Маркирано изобразяване на чернодробни микрометастази в ранен-стадий на неома
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Амбулаторно проследяване на структурни и функционални промени в ранните стадии на абсцентния инсулт
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Мултимодални изображения на живо око преди и след нараняване на конеца
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Изобразяване на ретината при живи животни, хориоидея, ирис, склера
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Маркирано изображение на клетки в черния дроб
D. Deng.et_x0001_al., Нанофотоника, 2021, DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Количествена оценка на разпределението на пигмента
Фотоакустичната мултимодална система за изображения може да оцени количествено пигментацията на кожата и да помогне при клиничната диагноза

Референции
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Микроваскуларна количествена оценка
Фотоакустичната мултимодална система за изображения може количествено да следи ефекта от яркия еритем преди и след лечението и да дава най-интуитивната обратна връзка за патологичните параметри

справка

Х. Ма. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Дву-оценка Три-количествено определяне Оценка преди- и след-третиране

 

 

Q1. За наноматериалите, как да се получат резултати от фотоакустични изображения с високо съотношение-към-шум?
1. Изберете подходящата дължина на вълната на лазера, за да съответства на пика на абсорбция на наноматериала. Това подобрява фотоакустичния сигнал;
2. Изберете високо{1}}честотни сонди, за да подобрите способността за откриване на слаби акустични сигнали, генерирани от наноматериали;
3. Уверете се, че наноматериалите са равномерно разпределени в пробата, като избягвате агрегиране и групиране, за да получите равномерен фотоакустичен сигнал.
4. Обмислете използването на контрастни вещества за подобряване на фотоакустичната сигнатура на наноматериалите, като например етикетиране на повърхността на наночастиците с вещества, които абсорбират силно.

Q2. Разделителната способност ще намалее ли с увеличаване на дълбочината?
С увеличаване на дълбочината лазерното възбуждане намалява и сигналът намалява, така че разделителната способност намалява; Въпреки това, в областта на фотоакустичната микроскопия, нашето фотоакустично мултимодално изображение има най-високата разделителна способност на големи дълбочини.

Q3. Трябва ли фотоакустичната микроскопия да бъде лапаротомия за изобразяване на вътрешните органи на малки животни и необходима ли е краниотомия за изобразяване на мозъка?
1. Изобразяването на разпределението на фини кръвоносни съдове или материали на различни нива на черния дроб, бъбреците, стомаха, червата, матката, тестисите и т.н. изисква лапаротомия.
2. За мозъчната функция наблюдавайте разпределението на фините кръвоносни съдове или материали на различни нива на мозъка, без краниотомия.
3. За сърцето и белите дробове при изобразяване in vivo е необходимо да се преодолее замъгляването на изображението, причинено от физиологични движения като сърдечен ритъм и дишане; В резултат на това при условия ex vivo артефактите при движение са намалени и качеството на изображението е по-високо.

Q4. Могат ли да бъдат изобразени органи ex vivo?
Новоотстранените органи могат да бъдат директно сканирани за изображения; Ако органът е бил извън тялото твърде дълго и има твърде много загуба на кръв, морфологичната структура на кръвоносния съд може да бъде изобразена чрез перфузия на контрастна среда и дължината на вълната на абсорбция на контрастната среда трябва да бъде в обхвата на дължината на вълната на лазера.